![药理方面专利申请]( "药理方面专利申请")
- 国家鼓励发明和创造，并且出台了相关法律法规保护发明和创造的专利，未经过专利人的允许其他人不得使用专利，专利人同意的除外，而且取得专利也必须经过严格的程序，也不是每个专利都能受到法律保护。在我国，专利分为发明、实用新型和外观设计三种类型。而中华人民共和国国家知识产...
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![药政管理条例（失效）]( "药政管理条例（失效）")
- 药政管理条例（失效）药政管理条例，由国务院发布，发布时间为1978年7月30日。药品是防病治病的武器，各有关部门要密切协作，加强药品管理，发展药品生产，保证药品质量，更好地为人民健康服务，为社会主义革命和社会主义建设服务，为实现新时期的总任务作出贡献。颁布单位：国务院文号：国发[1978...
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![兽用处方药和非处方药管理办法]( "兽用处方药和非处方药管理办法")
- 兽用处方药和非处方药管理办法《兽用处方药和非处方药管理办法》已于2013年8月1日经农业部第7次常务会议审议通过，现予发布，自2014年3月1日起施行。颁布单位：农业部(已撤销)文号：农业部令2013年第2号颁布时间：2013-09-11实施时间：2014-03-01时效性：现行有效效力级别：部门规章第一...
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![国家药监局发布药品不符合规定药品处理规定]( "国家药监局发布药品不符合规定药品处理规定")
- 国家药监局发布关于20批次药品不符合规定的通告，对不符合规定药品要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。并要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》对上述企业和单位生产销售假劣药品的违法行为立案...
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![药品代理通用合同]( "药品代理通用合同")
- 药品代理通用合同本协议于________年____月____日在中国_________由有关双方在平等互利基础上达成，按双方同意的下列条件发展业务关系：1.协议双方甲方：_____________________有限公司乙方：_____________________2.委任甲方指定乙方为其独家代理，为第三条所列商品从第四条所列...
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![药店办理社保]( "药店办理社保")
- 都江堰药店办理社保刷卡有哪些条件（一）必须是本地人力资源和社会保障局发放的医保卡；（二）处方药一定要凭医生开的处方才可以购买；（三）医保卡里必须有余额；（四）一次购药不得超过一个月的服用量；（五）持卡人必须是与医保卡上照片相同的人。...
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![药事管理法中生产劣药]( "药事管理法中生产劣药")
- 社会的和谐发展离不开法律的保障，对违反刑法相关规定的个人或集体是需要依法接受相应的刑事处罚的。根据刑法的规定，刑事处罚包括主刑和附加刑两部分。主刑有：管制、拘役、有期徒刑、无期徒刑和死刑。附加刑有：罚金、剥夺政治权利和没收财产;此外还有适用于犯罪的外国人的驱...
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![药店出售假药怎么处理]( "药店出售假药怎么处理")
- 《刑法》第一百四十一条 【生产、销售、提供假药罪】生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处...
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![药品注册管理办法]( "药品注册管理办法")
- 药品注册管理办法药品注册管理办法是为保证药品的安全、有效和质量可控,规范药品注册行为而制定的。2007年6月18日国家食品药品监督管理局局务会审议通过,2007年国家食品药品监督管理局令第28号公布,自2007年10月1日起施行。最新药品注册管理办法全文包括总则、基本要求...
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![药品管理法对假药的定义]( "药品管理法对假药的定义")
- 根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。...
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![药店销售假药怎么处理]( "药店销售假药怎么处理")
- 如果卖假药的行为足以产生严重危害人体健康的结果，则可能成立生产、销售假药罪。《刑法》第一百四十一条 【生产、销售、提供假药罪】生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚...
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![药品召回管理办法]( "药品召回管理办法")
- 药品召回管理办法药品召回管理办法是为加强药品安全监管,保障公众用药安全而制定的。2007年12月6日国家食品药品监督管理局局务会审议通过,2007年12月10日国家食品药品监督管理局令第29号公布,自公布之日起施行。最新药品召回管理办法全文包括总则、药品安全隐患的调查与...
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![简易药品代理合同]( "简易药品代理合同")
- 简易药品代理合同委托方：（以下简称甲方）受托方：（以下简称乙方）兹有甲方委托乙方提供代理服务，经甲乙双方协商，现就双方责任及有关事项约定如下：一、委托事项：1、项目名称：2、具体内容及要求：3、乙方应自________年____月____日至________年____月____日完成该委托项目。二、代理费用...
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![兽药进口管理办法]( "兽药进口管理办法")
- 兽药进口管理办法《兽药进口管理办法》已于2007年2月14日经农业部第3次常务会议审议通过，并经海关总署同意，现予发布，自2008年1月1日起施行。颁布单位：农业部(已撤销)，海关总署文号：农业部、海关总署令第2号颁布时间：2007-07-31实施时间：2008-01-01时效性：现行有效效力级别：部门规...
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![兽药管理条例]( "兽药管理条例")
- 兽药管理条例兽药管理条例是为了加强兽药管理,保证兽药质量,防治动物疾病,促进养殖业的发展,维护人体健康而制定的。2004年4月9日中华人民共和国国务院令第404号公布根据2014年7月29日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订根据2016年2月6日《国务院关于修改部...
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![药品管理法所称的假药包括哪一些]( "药品管理法所称的假药包括哪一些")
- 假药范围包括：所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条规定，禁止生产(包括配置，下同)、销售假药。有以下两种情形之一...
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![药品管理法所称的假药包括]( "药品管理法所称的假药包括")
- 所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，变质的药品，所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。《药品管理法》第四十八条明确规定禁止生产销售假药，同时将二种违法情形界定“为假药”；将六种违法情形界定为“按假药论...
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![进口药材管理办法]( "进口药材管理办法")
- 进口药材管理办法《进口药材管理办法》是为加强进口药材监督管理，保证进口药材质量，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规制定。经2019年4月28日经国家市场监督管理总局2019年第8次局务会议审议通过，由国家市场监督管理总...
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![药店办理社保刷卡]( "药店办理社保刷卡")
- 都江堰药店办理社保刷卡有哪些条件（一）必须是本地人力资源和社会保障局发放的医保卡；（二）处方药一定要凭医生开的处方才可以购买；（三）医保卡里必须有余额；（四）一次购药不得超过一个月的服用量；（五）持卡人必须是与医保卡上照片相同的人。...
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![药品管理法规定包含哪些情形药品按假药论处]( "药品管理法规定包含哪些情形药品按假药论处")
- 律师解析：药品管理法规定按假药论处的情形，主要包括：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的药品、变质的药品、被污染的药品、使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批...
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![代理假药什么后果]( "代理假药什么后果")
- 构成生产、销售假药罪。生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。《刑法》第一百四十一条生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有...
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![工伤药费账务处理]( "工伤药费账务处理")
- 增值税退税账务处理和账务处理的原则增值税退税账务处理的内容如下：1.增值税按照《规定》、《通知》的要求，企业收到即征即退、先征后退、先征后返还的增值税，借记“银行存款”科目，贷记“补贴收入”科目。2.消费税按照《规定》、《通知》和财政部《关于消费税会计处理的规定...
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![无证经营 兽药管理]( "无证经营 兽药管理")
- 什么是无证经营无照经营是指未按照法律和法规规定取得许可审批部门颁发的许可证以及未向工商行政管理部门申请工商登记，领取营业执照，擅自从事经营活动的行为。无照经营有着立法不完善、监管不力等复杂的原因。为建立公平竞争规则，维持市场秩序，相关部门会对无照经营行为依法...
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![麻醉药品药店刑法处理]( "麻醉药品药店刑法处理")
- 非法提供麻醉药品怎样定罪涉嫌非法提供麻醉药品。根据刑法规定，自然人犯本罪的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金，情节严重的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金。单位犯本罪的，对单位判处罚金，对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依照上述规定处罚。...
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![药品管理法规定有哪些情形药品按假药论处]( "药品管理法规定有哪些情形药品按假药论处")
- 药品管理法规定按假药论处的情形，主要包括国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未经检验即销售的药品、变质的药品、被污染的药品、使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的...
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