2022年銷售假藥罪判決的依據是什麼？

一、銷售假藥罪判決的依據是什麼？

生產、銷售假藥罪，是指生產者、銷售者違反國家藥品管理法規，生產、銷售假藥，足以危害人體健康的行爲。

《刑法》：第一百四十一條【生產、銷售假藥罪】生產、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金;

對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處罰金;

致人死亡或者有其他特別嚴重情節的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處罰金或者沒收財產。

本條所稱假藥，是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規定屬於假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。

《最高人民法院最高人民檢察院關於辦理生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》

第一條生產、銷售的假藥具有下列情形之一的，應當認定爲刑法第一百四十一條規定的“足以嚴重危害人體健康”：

(一)依照國家藥品標準不應含有有毒有害物質而含有，或者含有的有毒有害物質超過國家藥品標準規定的;

(二)屬於麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、避孕藥品、血液製品或者疫苗的;

(三)以孕產婦、嬰幼兒、兒童或者危重病人爲主要使用對象的;

(四)屬於注射劑藥品、急救藥品的;

(五)沒有或者僞造藥品生產許可證或者批准文號，且屬於處方藥的;

(六)其他足以嚴重危害人體健康的情形。

對前款第(一)項、第(六)項規定的情形難以確定的，可以委託省級以上藥品監督管理部門設定或者確定的藥品檢驗機構檢驗。司法機關根據檢驗結論，結合假藥標明的適應病症、對人體健康可能造成的危害程度等情況認定。

生產、銷售的假藥被使用後，造成輕傷以上傷害，或者輕度殘疾、中度殘疾，或者器官組織損傷導致一般功能障礙或者嚴重功能障礙，或者有其他嚴重危害人體健康情形的，應當認定爲《刑法》第一百四十一條規定的“對人體健康造成嚴重危害”。

生產、銷售的假藥被使用後，造成重度殘疾、三人以上重傷、三人以上中度殘疾或者器官組織損傷導致嚴重功能障礙、十人以上輕傷、五人以上輕度殘疾或者器官組織損傷導致一般功能障礙，或者有其他特別嚴重危害人體健康情形的，應當認定爲刑法第一百四十一條規定的“對人體健康造成特別嚴重危害”。

二、如何定義假藥?

《藥品管理法》：第四十八條禁止生產(包括配製，下同)、銷售假藥。

有下列情形之一的，爲假藥：

(一)藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的;

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

(一)國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的;

(二)依照本法必須批准而未經批准生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;

(三)變質的;

(四)被污染的;

(五)使用依照本法必須取得批准文號而未取得批准文號的原料藥生產的;

(六)所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的。

生產、銷售假藥，不構成該罪，但是銷售金額在五萬元以上的，依照生產、銷售僞劣產品罪的規定定罪處罰。

生產、銷售假藥，構成生產、銷售假藥罪，同時又構成生產、銷售僞劣產品罪的，依照處罰較重的規定定罪處罰。

我國的法律對於我國的公民生命健康權的保護是十分的嚴格的，國家制定了一系列關於對藥品管理的法律和法規，建立了一套保證藥品質量、增進藥品療效、保障用藥安全的完整管理制度。生產、銷售假藥的行爲構成對國家關於藥品管理制度的侵犯，並同時危害到公衆的身體健康。