銷售假藥罪不是有入罪標準嗎

一、銷售假藥罪不是有入罪標準嗎

是的，銷售假藥罪是有入罪標準。

生產銷售假藥罪入罪標準，是根據最高人民檢察院、公安部《關於公安機關管轄的刑事案件立案追訴標準的規定(一)》第十七條　[生產、銷售假藥案(刑法第一百四十一條)]生產(包括配製)、銷售假藥，涉嫌下列情形之一的，應予立案追訴：

(一)含有超標準的有毒有害物質的;

(二)不含所標明的有效成份，可能貽誤診治的;

(三)所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍，可能造成貽誤診治的;

(四)缺乏所標明的急救必需的有效成份的;

(五)其他足以嚴重危害人體健康或者對人體健康造成嚴重危害的情形。

本條規定的“假藥”，是指依照《藥品管理法》的規定屬於假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。

二、銷售假藥罪的構成要件

客體方面

侵犯客體是複雜客體，既侵犯了國家對藥品的管理制度，又侵犯了不特定多數人的身體健康權利。藥品，是指用於預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能並規定有適應證、用法和用量的物質。國家制定了一系列關於對藥品管理的法律和法規，建立了一套保證藥品質量、增進藥品療效、保障用藥安全的完整管理制度。生產、銷售假藥的行爲構成對國家關於藥品管理制度的侵犯，並同時危害到公衆的身體健康。

客觀方面

客觀方面表現爲生產者、銷售者違反國家的藥品管理法律、法規，生產、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的行爲。違反藥品管理的法律、法規主要是指違反《藥品管理法》以及爲貫徹該法而制定的《藥品管理法實施辦法》、《藥品生產質量管理規範》等法律、法規。上述法律和法規中就藥品成分、藥品標準、藥品生產工藝規程、藥品經營條件、藥品監督等藥品生產、經營和管理的內容作了明確規定。《刑法》第141條2款規定：“本條所稱假藥，是指依照《藥品管理法》的規定屬於假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。”

生產假藥的行爲表現爲一切製造、加工、採集、收集假藥的活動，銷售假藥的行爲是指一切有償提供假藥的行爲。生產、銷售假藥是兩種行爲，可以分別實施，也可以既生產假藥又銷售假藥，同時存在兩種行爲。按照法律關於本罪的客觀行爲規定，只要具備其中一種行爲的即符合該罪的客觀要求。如果行爲人同時具有上述兩種行爲，仍視爲一個生產、銷售假藥罪，不實行數罪併罰。生產、銷售假藥足以嚴重危害人體健康，即符合本罪成立的法定結果，這說明本罪在犯罪形態上屬危險犯。而生產、銷售假藥對人體健康造成嚴重危害的則屬結果加重犯，對其處以較重的刑罰。

在我國銷售假藥是違法的，這個時候不符合標註的假藥很有可能對他人的生命和身體健康造成威脅，在這種時候銷售假藥的人就需要承擔一定的刑事責任，所以發現賣假藥的要及時舉報。